Депиофен, таблетки, 25 мг, №10
Laboratorios Normon, Испания

Состав

Действующее вещество: декскетопрофена трометамол;

1 таблетка содержит декскетопрофена трометамол эквивалентно декскетопрофену 25 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Оболочка таблетки титана: диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк.

Способ применения

Взрослые. В зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг каждые 4–6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Суточная доза не должна превышать 75 мг. Нежелательные явления препарата можно свести к минимуму путем применения минимально эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Депиофен не предусмотрен для длительной терапии, лечение должно быть ограничено временем наличия симптомов. Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому его рекомендуется принимать минимум за 30 минут до приема пищи.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная доза составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.

Нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы и под наблюдением врача. Суточная доза составляет 50 мг.

Нарушение функции почек легкой степени тяжести. Суточная доза — 50 мг.

Дети

Применение препарата детям не изучали, поэтому пациентам этой возрастной группы назначать декскетопрофен не рекомендуется.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к декскетопрофену или к другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата.

Если вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека.

• бронхиальная астма в анамнезе;
• свежие пептические язвы/кровотечение в пищеварительном тракте или при подозрении на их наличие, а также рецидивирующие пептические язвы/кровотечение в пищеварительном тракте (два или более не связанных друг с другом эпизода, которые это подтверждают) или хроническая диспепсия в анамнезе;
• наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанные с применением НПВП;
• кровотечение в пищеварительном тракте, другие активные кровотечения и при нарушениях свертываемости крови;
• болезнь Крона или неспецифический язвенный колит;
• тяжелая сердечная недостаточность;
• умеренные или тяжелые нарушения функции почек;
• тяжелые нарушения функции печени;
• геморрагический диатез или другие нарушения свертываемости крови;
• III триместр беременности или кормление грудью.

Форма выпуска

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистерe в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке для защиты от действия света. Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Лабораториос Нормон С.А., Ронда де Вальдекаррисо, 6, Трес Кантос, 28760, Мадрид, Испания.