Самовывоз 
Оплата при получении
Состав
1 капсула содержит цитидина-5-натрия монофосфата 5,0 мг; уридина-5ʹ-тринатрия трифосфата, уридина-5ʹ-динатрия дифосфата, уридина-5ʹ-динатрия монофосфата — суммарно 3 мг (эквивалентно 1,330 мг уридина);
вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; натрия цитрат; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; манит (Е421);
оболочка капсулы: тело капсулы: железа оксид черный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин; крышечка капсулы: индигокармин; титана диоксид (Е171); желатин.
Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль - 5 мг
Уридин - 1,33 мг
Фармакологические свойства
активность Келтикана обусловлена фосфатными группами, которые необходимы для соединения моносахаридов с церамидами для образования цереброзидов и фосфатидных кислот, являющихся основой сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, при применении препарата Келтикан достигается увеличение выраженности трофических свойств для дозревания и регенерации аксонов нервной ткани.
Показания
лечение нейропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (диабетическая, алкогольная полинейропатии), инфекционного (опоясывающий лишай) происхождения, а также воспаления лицевого нерва, тройничного нерва, межреберной невралгии и люмбалгии.
Применение
препарат применяют перорально, независимо от приема пищи. Взрослые: рекомендуемая доза — 1–2 капсулы 2 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты
не описаны. Однако возможно возникновение реакций гиперчувствительности.
Особые указания
прием препарата Келтикан не связан с приемом пищи. Поэтому препарат можно принимать до, во время еды или после.
Келтикан содержит манит, который может оказывать мягкое слабительное действие. При наличии нарушений со стороны желудка рекомендуется принимать препарат Келтикан во время еды.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность применения лекарственного средства Келтикан во время беременности и в период кормления грудью не установлена. Беременным или женщинам, которые могут забеременеть, или в период кормления грудью препарат Келтикан следует применять только в случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск для плода/ребенка.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Келтикан не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.
Взаимодействия
не установлены.
Передозировка
учитывая низкую токсичность препарата, достоверность отравления очень низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
В случае передозировки — симптоматическое лечение.
Условия хранения
при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.
Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.
Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390-09-09. E-mail: AE.Ukraine@takeda.com
C-APROM/UA/CITI/0113
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
Farmaco не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте farmaco.ua.
Чтобы оставить отзыв - авторизуйтесь!
