Чтобы оставить отзыв - авторизуйтесь!
Разделы сайта
Новая почта
Самовывоз 
Онлайн оплата картой - LiqPay
Оплата при получении
фармакодинамика. Кетопрофен — НПВП, оказывающий анальгезирующий, противовоспалительный и жаропонижающий эффект.
При воспалении кетопрофен ингибирует синтез простагландинов и лейкотриенов, тормозя активность ЦОГ и частично — липооксигеназы, также он ингибирует синтез брадикинина и стабилизирует лизосомальные мембраны.
Обладает центральным и периферическим обезболивающим эффектом и устраняет проявления симптомов воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
У женщин кетопрофен уменьшает выраженность симптомов первичной дисменореи вследствие ингибирования синтеза простагландинов.
Фармакокинетика
Абсорбция.При пероральном приеме кетопрофен быстро всасывается в ЖКТ. После перорального приема 100 мг Cmax кетопрофена в плазме крови (10,4 мкг/мл) достигается через ?1,5 ч. Биодоступность кетопрофена в пероральных формах составляет 90% и прямо пропорциональна применяемой дозе.
Капсулы с модифицированным высвобождением Кетонал Дуо — новая лекарственная форма, которая отличается от обычных капсул способом высвобождения активного вещества. Капсулы содержат два вида пеллет: стандартные (белые) и покрытые оболочкой (желтые). Кетопрофен быстро высвобождается из белых пеллет (60% общего количества) и медленно — из желтых пеллет (40% общего количества), что обусловливает пролонгированное действие препарата.
Прием пищи не влияет на общую биодоступность кетопрофена, но снижает скорость всасывания. Жирная пища увеличивает время достижения Cmax, но не снижает биодоступность и Cmax кетопрофена в плазме крови. Одновременный прием препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, не влияет на быстроту и объем всасывания кетопрофена. После приема капсул Кетонал Дуо Cmax — 9036,64 нг/мл — достигается в течение 1,76 ч.
После приема таблеток пролонгированного действия Кетонал Ретард кетопрофен быстро всасывается в ЖКТ, его Cmax в плазме крови достигается через 4–6 ч. Биодоступность кетопрофена составляет 93% и прямо пропорциональна применяемой дозе.
После ректального введения 100 мг кетопрофена (суппозитории) Cmax в плазме крови (10,4 мкг/мл) достигается через 1,05–1,22 ч. Биодоступность кетопрофена после ректального введения — 71–96%.
Парентеральное введение. Средняя концентрация кетопрофена в плазме крови составляет 26,4±5,4 мкг/мл через 4–5 мин после в/в инфузии или в/м введения. Биодоступность кетопрофена составляет 90%.
При местном применении крема или геля абсорбция кетопрофена незначительна, что обусловливает местный характер действия препарата и отсутствие системных эффектов. Биодоступность кетопрофена при местном применении — около 5%.
После трехкратного нанесения 70–80 мг кетопрофена в форме крема на поверхность колена Cmax в плазме крови (0,0182±0,118 мкг/мл) достигается через 6 ч после применения препарата.
Распределение. Степень связывания с белками плазмы крови — 99%. Объем распределения — 0,1–0,2 л/кг массы тела. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость. Через 3 ч после введения 100 мг кетопрофена его концентрация в плазме крови составляет около 3 мкг/мл, а концентрация в синовиальной жидкости — 1,5 мкг/мл. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в плазме крови, она более стабильна (сохраняется до 30 ч; при парентеральном введении через 9 ч концентрация кетопрофена в плазме крови — 0,3 мкг/мл, а в синовиальной жидкости — 0,8 мкг/мл), поэтому болевой синдром и скованность суставов уменьшаются на продолжительное время. Стабильная концентрация кетопрофена в плазме крови достигается на протяжении 24 ч.
При местном применении через 12 ч после последнего нанесения крема на кожу колена в тканях сустава воспроизводятся такие концентрации кетопрофена: жировая ткань — 4,7±3,87 мкг/г, оболочка сустава — 2,35±2,41 мкг/г, синовиальная жидкость — 1,31±0,89 мкг/г.
Фармакокинетика кетопрофена не зависит от возраста пациента. Для лиц пожилого возраста стабильная концентрация в плазме крови достигается через 8,7 ч и составляет 6,3 мкг/мл. Кумуляции кетопрофена в тканях не отмечено.
Метаболизм и выведение. Кетопрофен интенсивно метаболизируется в печени с помощью микросомальных ферментов. Из организма выводится в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой. Т? составляет 2 ч. До 80% введенной дозы кетопрофена выводится с мочой, как правило, >90% — в виде глюкуронида, ?10% — с калом.
У пациентов с почечной недостаточностью выведение кетопрофена замедлено, Т? увеличивается на 1 ч. У лиц с печеночной недостаточностью кетопрофен может накапливаться в тканях. У пациентов более старшего возраста метаболизм и выведение кетопрофена замедляются, однако это имеет клиническое значение только при нарушении функции почек.
заболевания суставов: ревматоидный артрит; серологически негативный спондилоартрит (анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава);
болевой синдром: люмбаго, посттравматическая боль в суставах, мышцах; послеоперационная боль; боль при метастазах опухолей в кости; альгодисменорея.
дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение.
Капсулы Кетонал. Рекомендуемая доза для взрослых — по 1 капсуле 3 раза в сутки.
Рекомендуемая доза при ревматоидном артрите и остеоартрите — по 1 капсуле каждые 6 ч.
Рекомендуемая доза при слабой, умеренной боли и дисменорее — по 1 капсуле каждые 6–8 ч.
Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
Максимальная суточная доза кетопрофена — 200 мг.
Капсулы Кетонал можно применять в комбинации с суппозиториями Кетонал по следующей схеме: по 1 капсуле утром и днем и по 1 суппозиторию (100 мг) вечером. При комбинированном приеме различных форм препарата (капсулы, таблетки, суппозитории, р-р для инъекций) общая суточная доза не должна превышать 200 мг.
Капсулы принимают во время еды, запивая водой или молоком (не менее 100 мл).
Для предотвращения негативного воздействия кетопрофена на слизистую оболочку органов ЖКТ после консультации с врачом можно одновременно принимать антацидные средства, ингибиторы протонной помпы.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается, поэтому рекомендуют применять минимальную эффективную дозу кетопрофена. Через 4 нед от начала лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
Кетонал суппозитории. Применяют ректально.
Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте старше 15 лет: 1 суппозиторий вводят в прямую кишку 1–2 раза в сутки.
Кетонал суппозитории можно комбинировать с пероральными формами Кетонала, например, 1 капсула (50 мг) утром и днем и 1 суппозиторий (100 мг) вечером или 1 таблетка (100 мг) утром и 1 суппозиторий (100 мг) вечером.
Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при использовании минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
Максимальная суточная доза кетопрофена — 200 мг. Перед назначением максимальной дозы следует тщательно проанализировать соотношение польза/риск лечения в высокой дозе.
Пациенты пожилого возраста. У лиц пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается. Через 4 нед от начала лечения НПВП следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
Кетонал р-р для инъекций. Дозы подбирают индивидуально, в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение. Для парентерального применения.
Рекомендованные дозы для взрослых
В/м введение: применяют 1 ампулу (100 мг) кетопрофена 1–2 раза в сутки. При необходимости в/м введение можно дополнить назначением пероральных или ректальных форм Кетонала. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.
В/в инфузия: инфузии кетопрофена осуществляют только в условиях стационара. Инфузию проводят на протяжении 0,5–1 ч, курс лечения при в/в введении — не более 48 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Прерывистая в/в инфузия: 100–200 мг кетопрофена растворяют в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида и вводят на протяжении 0,5–1 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Непрерывная в/в инфузия: 100–200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл р-ра для инфузий (0,9% р-р натрия хлорида, р-р Рингера с лактатом, глюкоза) и вводят на протяжении 8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Кетопрофен можно применять одновременно с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе: 10–20 мг морфина и 100–200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл р-ра для инфузий (0,9% р-р натрия хлорида или р-р Рингера с лактатом). Максимальная суточная доза — 200 мг.
Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при использовании минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
Для предотвращения негативного воздействия кетопрофена на слизистую оболочку органов ЖКТ можно одновременно принимать антацидные средства.
Предостережение: флаконы с р-ром для инфузии следует обертывать темной бумагой или алюминиевой фольгой, поскольку кетопрофен чувствителен к влиянию света.
Трамадол и кетопрофен следует вводить отдельно, поскольку при их смешивании может образоваться осадок.
Пациенты пожилого возраста. У лиц пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается. Через 4 нед от начала лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений. Рекомендуют начинать терапию кетопрофеном с минимальной дозы с целью применения у пациентов самой низкой эффективной дозы.
Нарушение функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек с клиренсом креатинина <0,33 мл/с (<20 мл/мин) дозу кетопрофена следует снизить.
Применение кетопрофена противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции почек.
Нарушение функции печени. Пациентам с хроническими заболеваниями печени и сниженным уровнем альбумина в плазме крови следует снизить дозу кетопрофена.
Применение кетопрофена противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени.
Кетонал гель. Для наружного применения.
На кожу пораженного участка наносят тонким слоем 3–5 см геля 1–2 раза в сутки и осторожно его втирают. Количество геля зависит от размера травмированной зоны: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена. Использовать при этом окклюзионную повязку не рекомендуется.
Продолжительность лечения составляет 7–10 дней. После применения геля следует вымыть руки. Кетонал гель можно применять в комбинации с другими лекарственными формами (капсулы, таблетки, суппозитории). Максимальная общая суточная доза не должна превышать 200 мг кетопрофена независимо от применяемой лекарственной формы.
Кетонал крем. Для наружного применения.
Крем наносят на кожу пораженного участка тонким слоем 2 раза в сутки и осторожно втирают. Количество крема зависит от размера пораженного участка. Препарат применяют, как правило, не более 10 сут. Крем можно применять в комбинации с другими лекарственными формами (капсулы, таблетки, суппозитории). Максимальная общая суточная доза не должна превышать 200 мг кетопрофена, независимо от применяемой лекарственной формы.
Применять стягивающие и герметичные повязки не рекомендуется. После применения препарата следует вымыть руки, кроме случаев аппликации крема непосредственно на кожу рук.
Капсулы с модифицированным высвобождением Кетонал Дуо.
Дозы подбирать индивидуально, в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение.
Рекомендуемая доза составляет 150 мг (1 капсула) в сутки.
Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
При комбинированном применении различных форм препарата (капсулы, таблетки, суппозитории, р-р для инъекций) максимальная суточная доза кетопрофена не должна превышать 200 мг.
Капсулы принимают во время еды, запивая водой или молоком (не менее 100 мл).
Для предотвращения негативного воздействия кетопрофена на слизистую оболочку органов ЖКТ можно одновременно принимать антациды, ингибиторы протонной помпы после консультации с врачом.
Пациенты пожилого возраста. У лиц пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается, и если назначена терапия НПВП, рекомендуется применять минимальную эффективную дозу кетопрофена, а через 4 нед от начала лечения следует обязательно проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
Таблетки Кетонал Форте.
Дозы подбирать индивидуально, в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение.
Рекомендуемая доза для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Рекомендуемая доза при ревматоидном артрите и остеоартрите — по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Рекомендуемая доза при слабой, умеренной боли и дисменорее — по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Продолжительность терапии зависит от степени тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
Максимальная суточная доза кетопрофена составляет 200 мг.
Таблетки Кетонал Форте можно применять в комбинации с суппозиториями Кетонал по следующей схеме: по 1 таблетке утром и по 1 суппозиторию (100 мг) вечером. При комбинированном назначении различных форм препарата (капсулы, таблетки, суппозитории, р-р для инъекций) общая суточная доза не должна превышать 200 мг.
Таблетки принимают во время еды, запивая водой. Таблетки следует глотать целыми, не разжевывая.
Для предотвращения негативного воздействия кетопрофена на слизистую оболочку органов ЖКТ можно одновременно принимать антацидные средства.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается. Через 4 нед от начала лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
Кетонал Ретард таблетки пролонгированного действия. Дозы подбирают индивидуально, в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение. Рекомендуемая доза для взрослых — 1 таблетка 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, однако побочные эффекты могут быть минимизированы при использовании минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени.
При комбинированном назначении разных форм препарата (капсулы, таблетки, суппозитории, р-р для инъекций) максимальная суточная доза кетопрофена не должна превышать 200 мг.
Таблетки Кетонал Ретард следует принимать после или во время еды, запивая стаканом воды или молока. Одновременно следует принимать антациды, ингибиторы протонной помпы для уменьшения выраженности побочного влияния кетопрофена на ЖКТ (после консультации с врачом).
Пациенты пожилого возраста. У лиц пожилого возраста риск возникновения побочных реакций повышается (рекомендуют применять минимальную эффективную дозу). Через 4 нед от начала лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
реакции гиперчувствительности к кетопрофену или вспомогательным веществам; противопоказан пациентам, у которых применение кетопрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП провоцирует бронхоспазм, астматические приступы, крапивницу, ангионевротический отек, острый ринит или другие аллергические реакции. Тяжелая сердечная недостаточность; периоперационная боль при проведении операции аортокоронарного шунтирования; хроническая диспепсия в анамнезе; язва желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или желудочно-кишечные кровотечения, язва или перфорации в анамнезе, цереброваскулярные или другие кровотечения; пациенты, склонные к геморрагии; геморрагический диатез; тяжелые нарушения функции печени или почек; БА и ринит в анамнезе; III триместр беременности.
Кетопрофен в форме для наружного применения (гель, крем) противопоказан при наличии кожных проявлений аллергии при применении кетопрофена, тиапрофеновой кислоты, фенофибрата, блокаторов ультрафиолетовых (УФ) лучей или парфюмерных средств; воздействии солнечных лучей (даже рассеянного света) или УФ-облучения в солярии во время лечения и в течение 2 нед после его прекращения; наличии патологических изменений на коже, например мокнущих дерматозов, повреждения кожи, сыпи, травмы кожи, ожогов, экземы, акне или инфекционных процессов кожи и открытых ран. Не использовать герметичные повязки.
Кетопрофен противопоказан пациентам с нарушением гомеостаза или применяющим терапию антикоагулянтами.
классификация побочных эффектов по системам органов и частоте проявлений: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании доступных данных).
Побочные эффекты обычно преходящие. Чаще возникают расстройства со стороны пищеварительного тракта.
Со стороны системы крови: нечасто — геморрагическая анемия, гемолиз, пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз, недостаточность костного мозга, частота неизвестна — нейтропения.
Высокие дозы кетопрофена могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения, и вызвать носовое кровотечение и образование гематом.
Со стороны иммунной системы: реактивность дыхательной системы, включая БА, бронхоспазм или одышка (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП); очень редко — ангионевротический отек и анафилаксия, анафилактические реакции, включая шок.
Психические расстройства: часто — депрессия, нервозность, кошмарные сновидения, сонливость; редко — делирий с визуальными и слуховыми галлюцинациями, дезориентация, нарушение речи, изменение настроения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, астения, дискомфорт, повышенная утомляемость, слабость, головокружение, парестезии, вертиго, изменения настроения, сонливость; нечасто — судороги; редко — нарушение речи, дисгевзия; очень редко — псевдоопухоли головного мозга; частота неизвестна — депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, недомогание, имеются сообщения об асептическом менингите (особенно у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, у которых наблюдаются следующие симптомы — ригидность затылочных мышц, тошнота, рвота, лихорадка или потеря ориентации).
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения; очень редко — конъюнктивит, помутнение зрения; частотота неизвестна — неврит зрительного нерва.
Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — отеки; нечасто — сердечная недостаточность, АГ, вазодилатация.
Клинические исследования и эпидемиологические данные подтверждают, что с применением некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном применении) может быть связано незначительное повышение риска возникновения артериальных тромботических явлений (например инфаркта миокарда и инсульта). Для того чтобы исключить такой риск для кетопрофена, данных недостаточно.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — кровохарканье, одышка, фарингит, ринит, бронхоспазм (особенно у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП), отек гортани (признаки анафилактической реакции); единичные — приступы БА; частота неизвестна — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспепсия; часто — тошнота, абдоминальная боль, диарея, запор, метеоризм, анорексия, рвота, стоматит; редко — гастрит, язва желудка; очень редко — колит, перфорация кишечника (как осложнение дивертикула), мелена, обострение язвенного колита или болезни Крона, энтеропатия с перфорацией, стеноз. Могут возникать перфорация, желудочно-кишечные кровотечения, мелена, гематемезис. Энтеропатия может сопровождаться слабым кровотечением с потерей белка.
Были сообщения о случае перфорации прямой кишки у женщины пожилого возраста.
Ульцерация, кровоизлияние или перфорация могут развиваться у 1% пациентов через 3–6 мес лечения или у 2–4% пациентов через 1 год лечения с применением НПВП.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — тяжелые нарушения функции печени, сопровождающиеся желтухой и гепатитом.
Со стороны кожи: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — алопеция, экзема, пурпуроподобная сыпь, повышенное потоотделение, крапивница, обострение хронической крапивницы, эксфолиативный дерматит; редко — фотосенсибилизация, фотодерматит; очень редко — буллезные реакции, включая синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный и буллезный дерматоз, мультиформная эритема, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — ОПН, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, острый пиелонефрит, аномальные почечные функциональные тесты.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто — менометроррагия.
Общие нарушения: редко — отеки, частота неизвестна — нарушение вкуса.
Лабораторные показатели: очень часто — отклонение от нормы уровня печеночных трансаминаз, повышение уровня билирубина в плазме крови из-за нарушений, связанных с сахарным диабетом; часто — увеличение массы тела; нечасто — при лечении НПВП существенно повышаются показатели АлАТ и АсАТ.
Реакции в месте введения: ощущение жжения и/или боль в месте введения, зуд, отек.
Для суппозитория — вышеперечисленные реакции в месте введения, ректальное кровотечение.
Кетопрофен снижает агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения.
у больных с БА и хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа существует повышенный риск возникновения аллергии на ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП. Кетопрофен может вызвать у них приступ астмы, бронхоспазм, особенно у лиц с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Применение кетопрофена может быть причиной кровотечения из ЖКТ, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки или перфорации, которые могут возникнуть даже без продромальных симптомов. Следует осторожно назначать кетопрофен пациентам с расстройствами ЖКТ в анамнезе. Высока вероятность возникновения кровотечения из ЖКТ у пациентов пожилого возраста, склонных к таким кровотечениям, у больных с недостаточной массой тела, а также у лиц с нарушением функции тромбоцитов или принимающих антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов. При появлении кровотечения или симптомов язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки прием лекарственного средства следует немедленно прекратить. При появлении слабовыраженных симптомов со стороны желудка можно применять лекарственные средства, нейтрализующие кислоту желудочного сока или обволакивающие слизистую оболочку желудка. Эти пациенты должны начинать лечение с минимальной дозы. Таким пациентам следует применять комбинированную терапию протекторными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
Согласно эпидемиологическим данным, кетопрофен может быть связан с высоким риском тяжелой желудочно-кишечной токсичности, что характерно для других НПВП, особенно при приеме высоких доз. Также клинические исследования и эпидемиологические данные дают основания предполагать, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышением риска артериального тромбоза (например инфаркта миокарда или инсульта). Для исключения такого риска относительно кетопрофена данных недостаточно.
Следует избегать одновременного применения кетопрофена с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
Кетопрофен и другие НПВП могут маскировать симптомы развивающегося инфекционного заболевания.
Кетопрофен следует осторожно назначать пациентам с расстройствами ЖКТ, внимательно наблюдая таких больных при появлении таких заболеваний, как гастрит и/или дуоденит, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с нарушениями гемостаза, гемофилией, болезнью Виллебранда, тяжелой тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостаточностью, а также лицам, принимающим антикоагулянты (производные кумарина и гепарина, главным образом низкомолекулярные гепарины).
Необходим тщательный контроль диуреза и функции почек у пациентов с заболеваниями печени, у пациентов, получающих диуретики, при гиповолемии в результате обширного хирургического вмешательства, особенно у пациентов пожилого возраста.
Кетопрофен с осторожностью применяют у лиц с алкоголизмом.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, которые применяют сопутствующие препараты, способные повышать риск кровотечений или ульцерации, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антитромботические препараты (ацетилсалициловая кислота).
При применении кетопрофена также необходимо тщательно наблюдать пациентов с повышенной чувствительностью к солнечному свету или фототоксичностью в анамнезе. У лиц пожилого возраста и пациентов с сердечной недостаточностью или нарушениями функции печени, хронической почечной недостаточностью и нарушениями водного обмена (например с обезвоживанием в результате применения диуретиков, гиповолемией после хирургической операции и т.д.) кетопрофен может вызвать расстройства работы почек через подавление синтеза простагландинов.
В начальный период лечения у таких больных следует тщательно контролировать величину диуреза и другие показатели функции почек. Нарушение их функции может быть причиной появления отеков и повышения концентрации небелкового азота в сыворотке крови.
У пациентов с сердечной недостаточностью, особенно пожилых, из-за задержки жидкости и натрия в организме может наблюдаться усиленное проявление нежелательных реакций. У таких пациентов следует контролировать функцию сердца и почек.
Пациентам с неконтролируемой АГ, хронической сердечной недостаточностью, установленной ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или заболеваниями сосудов головного мозга можно принимать кетопрофен только после тщательного мониторинга. Перед началом длительного лечения пациенты с факторами риска при наличии гиперлипидемии, сахарного диабета или пациенты, которые курят, должны также проходить тщательное обследование.
Пациентам с нарушениями функции печени показаны тщательное наблюдение (периодический контроль активности трансаминаз) и индивидуальный подбор дозы препарата.
Особенно осторожно следует назначать кетопрофен лицам пожилого возраста, в частности, с нарушениями функции печени или почек; таким больным необходимо снизить дозу лекарственного средства.
Особенно осторожно следует назначать кетопрофен пожилым пациентам, в частности, с нарушениями функции печени или почек; таким больным необходимо снизить дозу препарата. При длительном лечении кетопрофеном необходимо контролировать показатели морфологии крови и функции печени и почек.
В редких случаях при применении НПВП отмечались кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Самый высокий риск таких реакций существует в начале терапии (в большинстве случаев такие реакции возникают в первые месяцы лечения). Кетонал необходимо отменить при первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках повышенной чувствительности.
При длительном лечении кетопрофеном, особенно пациентов старшего возраста, необходимо контролировать формулу крови, а также функции печени и почек. При клиренсе креатинина <0,33 мл/с (20 мл/мин) следует откорректировать дозу кетопрофена.
Применение препарата необходимо прекратить перед обширными хирургическими вмешательствами.
Применение кетопрофена может негативно отражаться на репродуктивной функции женщин, поэтому его не следует принимать женщинам, планирующим беременность. Женщинам, которые не могут забеременеть или проходят обследование по поводу бесплодия, прием кетопрофена необходимо прекратить.
Прием лекарственного средства в минимальной эффективной дозе в течение короткого периода, необходимого для купирования симптомов, снижает риск возникновения побочных эффектов и влияние на ЖКТ и систему кровообращения.
Применение препарата следует отменить при появлении нарушений зрения, таких как нечеткость зрения.
Лица пожилого возраста: всасывание кетопрофена не изменяется, только удлиняется период полувыведения лекарственного средства (3 ч) и снижается клиренс в почках и плазме крови. У пациентов пожилого возраста риск возникновения побочных реакций возрастает. После 4 нед от начала лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.
Пациенты с почечной недостаточностью: снижается клиренс в почках и плазме крови, удлиняется T? пропорционально степени тяжести почечной недостаточности.
Пациенты с печеночной недостаточностью: клиренс в плазме крови и T? не изменяются; количество не связанного с белками препарата возрастает почти вдвое.
Кетонал гель (Кетонал крем) применяют только наружно. Если пропущено время нанесения препарата в форме геля или крема, при очередном местном применении препарата дозу не удваивают. Несмотря на то что системные побочные эффекты кетопрофена при местном применении практически отсутствуют, Кетонал гель (Кетонал крем) следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек, сердца или печени, язвой или воспалением кишечника в анамнезе, цереброваскулярным кровотечением или геморрагическим диатезом.
Кетонал гель (Кетонал крем) применять только наружно. Если пропущено время нанесения геля (крема), при очередном применении дозу не удваивают.
Несмотря на то что системные побочные эффекты кетопрофена при местном применении практически отсутствуют, гель (крем) следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек, сердца или печени, наличием язвенной болезни или воспаления кишечника в анамнезе, цереброваскулярным кровотечением или геморрагическим диатезом.
Кетонал гель (Кетонал крем) не следует наносить на слизистые оболочки, перианальную область или область гениталий, а также на обширные участки кожи, под герметичные повязки, на кожу вокруг глаз. Избегать попадания препарата в форме геля или крема в глаза. Не следует превышать рекомендованную дозу и наносить Кетонал гель (Кетонал крем) вместе с другими средствами для местного применения, содержащими кетопрофен или другие НПВП, на одних и тех же участках кожи.
Необходимо защищать от солнца (в том числе от УФ-лучей в солярии) участки кожи, на которые нанесен препарат, во время лечения, а также в течение 2 нед после его окончания для снижения риска фотосенсибилизации. Следует немедленно прекратить применение препарата при появлении каких-либо реакций со стороны кожи, в том числе кожных реакций, после одновременного применения со средствами, содержащими октокрилен (октокрилен входит в состав некоторых косметических и гигиенических продуктов, таких как шампуни, гели после бритья, гели для душа, губные помады, кремы, в том числе омолаживающие, средства для снятия макияжа, лаки для волос для задержки их фотодеградации).
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата в форме геля или крема. Если Кетонал гель (Кетонал крем) необходимо втирать в кожу в течение длительного времени, следует использовать хирургические перчатки.
Местное применение большого количества препарата может спровоцировать появление системных побочных эффектов, включая приступы БА и проявления гиперчувствительности, такие как контактный дерматит, крапивница и бронхоспазм.
Кетонал гель не использовать рядом с открытым пламенем, поскольку он содержит этанол.
Кетонал крем содержит метилпарабен (E218) и пропилпарабен (E216), которые могут вызвать реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм) или замедленного типа.
Капсулы Кетонал, Кетонал Дуо и Кетонал Форте содержат лактозу, поэтому их не назначают пациентам с редким наследственным заболеванием непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения кетопрофена в период беременности не определена, поэтому применение препарата в I–II триместр беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение кетопрофена в III триместр беременности противопоказано.
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске выкидышей и развития пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Абсолютный риск развития врожденного порока сердца повысился от ?1 до 1,5%. Риск может повышаться при увеличении дозы и продолжительности терапии. У животных применение ингибитора синтеза простагландина приводило к пре- и постимплантационной гибели плода и смерти эмбриона/плода. Кроме того, у животных, которым вводили ингибиторы синтеза простагландинов при беременности в период органогенеза, отмечалось повышение частоты развития различных врожденных нарушений, включая сердечно-сосудистые. При назначении кетопрофена женщине, планирующей беременность, или в I и II триместр беременности следует соблюдать минимально возможную дозу и продолжительность терапии.
В III триместр беременности при применении любых ингибиторов синтеза простагландинов возможны такие воздействия на плод:
Беременная женщина и плод в конце беременности могут подвергнуться таким воздействиям:
Кормление грудью. Данные по экскреции кетопрофена в грудное молоко отсутствуют. Кетопрофен не рекомендуется назначать в период кормления грудью, поскольку безопасность кетопрофена в период кормления грудью не доказана.
Дети. Препарат не применяют у детей. Кетонал суппозитории не применяют у детей в возрасте до 15 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. До выяснения индивидуальной реакции на препарат (может возникнуть головокружение, сонливость, судороги и нарушения зрения) рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложными механизмами.
не рекомендуется одновременное применение с кетопрофеном.
Следует избегать одновременного применения кетопрофена с другими НПВП и салицилатами, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, антикоагулянтами (гепарином и варфарином), ингибиторами агрегации тромбоцитов (тиклопидином, клопидогрелом), препаратами лития, метотрексатом в дозе >15 мг/нед. Повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений/ульцерации.
Не рекомендуется одновременное применение препарата Кетонал крем и других лекарственных средств для местного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВП, поскольку это может усиливать их действие также, как и вызванные ими побочные реакции.
Кетопрофен связывается с белками; при одновременном применении с другими препаратами, которые связываются с белками, например антикоагулянтами, сульфаниламидами, гидантоином, может потребоваться коррекция доз для предотвращения повышения уровня этих препаратов вследствие конкуренции за связывание с белками плазмы крови.
Одновременное применение с ГКС повышает риск желудочно-кишечного язвообразования или кровотечения.
НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин и гепарин.
Применение кетопрофена вместе с антикоагулянтами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск желудочно-кишечных кровотечений.
Если невозможно избежать одновременного применения антикоагулянтов (гепарина и варфарина) и антитромботических препаратов (например тиклопидина, клопидогрела), пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача. Одновременное применение нескольких антитромботических средств повышает риск развития кровотечения.
При одновременном применении с препаратами лития снижается выведение лития. Возможен риск повышения уровня лития в плазме крови, иногда достигающего токсического из-за снижения выделения лития почками. При необходимости следует установить тщательный мониторинг уровня лития в плазме крови и корригировать дозу лития во время и после терапии НПВП.
После применения кетопрофена вместе с метотрексатом (дозы >15 мг/нед) возникала тяжелая, иногда летальная токсичность. Токсичность обусловлена повышением и пролонгацией концентрации метотрексата в крови. Следует делать 12-часовой перерыв между приемом кетопрофена и метотрексата.
Одновременное применение с кетопрофеном требует мер безопасности
Кетопрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств и диуретиков.
Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Пациенты, особенно с обезвоживанием, связанным с приемом диуретиков, имеют больший риск развития почечной недостаточности на фоне уменьшения почечного кровотока, вызванного подавлением простагландинов. Перед началом лечения таких пациентов необходимо восстановить у них водный баланс и проверить функцию почек.
При одновременном применении кетопрофена с метотрексатом (дозы <15 мг/нед) следует еженедельно проводить мониторинг форменных элементов крови.
Риск почечных нарушений повышается у пациентов, принимающих диуретики или ингибиторы АПФ одновременно с НПВП. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (пациенты с обезвоживанием организма или лица пожилого возраста) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ЦОГ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, в том числе ОПН.
При одновременном применении кетопрофена с пентоксифиллином повышается риск возникновения кровотечения. Необходимо проводить контроль состояния свертывающей системы крови.
Одновременное применение с кетопрофеном требует осторожности
Кетопрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (блокаторов ?-адренорецепторов, ингибиторов АПФ) и диуретиков вследствие угнетения синтеза простагландинов.
Применение кетопрофена вместе с тромболитиками и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное применение пробенецида может привести к значительному снижению клиренса кетопрофена из плазмы крови.
Соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, НПВП, гепарин (низкомолекулярные или нефракционированные), циклоспорин, такролимус и триметоприм могут вызвать гиперкалиемию.
Кетопрофен усиливает эффективность пероральных противодиабетических и противосудорожных средств (фенитоин).
Одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может вызвать обострение сердечной недостаточности, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровень гликозидов в плазме крови.
Одновременное применение с циклоспорином и такролимусом повышает риск нефротоксичности, особенно у лиц пожилого возраста.
При одновременном применении с НПВП эффективность мифепристона может снижаться. НПВП следует принимать через 8–12 дней после применения мифепристона.
симптомы: головная боль, сонливость, тошнота, рвота, эпигастральная боль, кровавая рвота, диарея, стул черного цвета, нарушение сознания, угнетение дыхания, удушье, судороги, головокружение, артериальная гипотензия, снижение функции почек и почечная недостаточность, желудочно-кишечные кровотечения.
При местном применении кетопрофена (в форме геля или крема): раздражение, эритема, зуд или усиление проявлений других побочных реакций. Поскольку при местном применении концентрация в плазме крови кетопрофена, проникающего через кожу, низкая, передозировка маловероятна. Если на кожу нанесено слишком много геля или крема, ее следует промыть водой.
Лечение: следует немедленно применить симптоматическую терапию в условиях стационара: промывание желудка и применение активированного угля. При возникновении почечной недостаточности следует провести гемодиализ. Антагонисты Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы и простагландины снижают опасное влияние кетопрофена на пищеварительный тракт. Специфический антидот отсутствует.
при температуре до 25 °C.
1-01-РЕЦ-СНД-0919
Кетонал ? препарат, содержащий в качестве действующего вещества кетопрофен, относится к НПВП. Кетопрофен по химической структуре является производным арилпропионовой кислоты. Он является ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, блокирующей образование простогландинов ? молекул, играющих важную роль в развитии воспалительных процессов и боли. Кроме того, он угнетает синтез липооксигеназы и брадикинина, тормозя частично активность липооксигеназы. Одним из механизмов противовоспалительного действия кетотифена является стабилизация мембран лизосом.
Этот препарат уже много лет широко применяется во всем мире. Кетопрофен зарекомендовал себя как лекарственное средство для симптоматического лечения хронической боли у пациентов с остеоартритом, ревматоидным артритом или подагрой, демонстрируя высокий уровень эффективности при хорошей переносимости и у пожилых пациентов (Sarzi-Puttini P. еt al., 2010). Даже при симптоматическом лечении острых форм боли, таких как бурсит, тендинит и боль в спине, кетопрофен выгодно отличается от других НПВП (например, ибупрофена и диклофенака) с точки зрения эффективности. Было установлено, что кетопрофен эффективен также для симптоматического лечения послеоперационной боли, особенно в ортопедии. Имеются данные, указывающие на то, что кетопрофен обладает дополнительными важными преимуществами, так, он продемонстрировал свою эффективность в профилактике гетеротопической кальцификации после хирургических вмешательств на костях таза, бедренной кости и тазобедренном суставе, при этом не влияя на процесс заживления кости (Sarzi-Puttini P. et al., 2010).
Одним из важных преимуществ Кетонала является разнообразие форм выпуска и дозировок. Препарат доступен как в форме таблеток, капсул и капсул с модифицированным высвобождением для перорального приёма, суппозиториев для ректального введения и раствора для инъекций, так и в виде крема и геля для топического применения. Что позволяет, в зависимости от заболевания, применять необходимую лекарственную форму препарата.
Боль это прежде всего адаптационная реакция организма. Ее можно рассматривать как сигнал тревоги при остром повреждении, однако в случае хронизации сама по себе боль становится патологическим процессом, требующим лечения. Простагландины ? важные периферические алгогенные субстанции, играют большую роль в формировании болевого синдрома. Поэтому согласно современным представлениям именно НПВП являются основой и стартовой терапией болевого синдрома. В случае их неэффективности их можно комбинировать с препаратами других групп (одним или несколькими) для усиления обезболивающего действия. Боль является причиной снижения качества жизни пациентов и повышения расходов на ее устранение. НПВП рекомендуются для симптоматического лечения как острой боли (растяжение связок, тендинит, мышечная боль, острая боль в спине), так и хронической (остеоартроз, хроническая боль в пояснице, нейропатическая боль) (Derry S. et al., 2017).
Существуют доказательства эффективности местного применения кетопрофена при острой боли, вызванной травмой, например при растяжении связок. При хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартрит и др.) применение кетопрофена в виде крема или геля менее эффективно, однако у чаcти пациентов способствует уменьшению выраженности боли (Derry S. et al., 2017). Еще в одном исследовании было установлено, что НПВП, в том числе кетопрофен, при наружном применении обеспечивают обезболивающее действие, не сопровождающееся развитием побочных эффектов, возникающих при пероральном применении этих лекарственных средств (Massey T. et al., 2010). Более эффективным является применение геля (Derry S. et al., 2017).
Применение кетопрофена в дозе 300 мг/сут продемонстрировало высокую эффективность в симптоматическом лечении пациентов с острой болью в позвоночнике при хорошей переносимости препарата (Shostak N.A. et al., 2003). В другом исследовании, в котором приняли участие 64 пациента, при сравнении эффективности Кетонала, кеторолака и диклофенака, было зафиксировано, что Кетонал обладает минимальными побочными эффектами и более выраженным анальгетическим эффектом, чем препараты сравнения (Gel’fand B.R. et al., 2003).
Также в одном из исследований была продемонстрирована эффективность кетопрофена в симптоматическом лечении почечной колики (Jebali C. et al., 2017).
Головная боль является широко распространенной проблемой среди населения. Головная боль напряжения (ГБН) считается вторым по распространенности заболеванием после кариеса (Veys L. et al., 2016). Поскольку головная боль редко угрожает жизни, как правило, имеет интенсивность от легкой до умеренной, люди часто занимаются самолечением и не обращаются за официальной помощью в лечебно-профилактические учреждения. При этом ГБН снижает производительность труда и приводит к временной нетрудоспособности человека.
НПВП, в том числе Кетонал широко применяется для симптоматического лечения эпизодической ГБН, кроме того, они могут применяться в составе комплексной терапии хронической ГБН.
В обзоре 4 исследований, включивших 1253 участника, изучали эффект применения различных НПВП при ГБН. Было установлено, что по эффективности кетопрофен в дозе 25 мг сравним с парацетамолом в дозе 1000 мг (Veys L. et al., 2016).
В литературе описан профилактический подход к симптоматическому лечению послеоперационной боли с применением Кетонала. Так, больным раком, подвергшимся обширным радикальным операциям на органах малого таза, голове и шее, Кетонал вводили в/м или ректально в дозе 100 мг за 1 ч до операции и в суточной дозе 300 мг в течение послеоперационного периода. Адекватная послеоперационная моноанальгезия Кетоналом была достигнута у 47% пациентов. В случае недостаточного обезболивающего эффекта Кетонал комбинировали с трамадолом или бупренорфином в минимальных суточных дозах. Таким образом, Кетонал в терапевтических дозах, вводимых профилактически перед операцией в/м или ректально и затем в послеоперационный период, заметно снижал остроту послеоперационного болевого синдрома и потребность в наркотических анальгетиках (Osipova N.A. et al., 1999).
Также одно из исследований было посвящено изучению эффективности Кетонала для уменьшения выраженности боли после тонзиллэктомии. В исследовании принимали участие 57 пациентов в возрасте 16–53 лет. 32 из них получали Кетонал в дозе 100 мг 3 р/сут, а остальные 25 ? трамадола гидрохлорид в суточных дозах 150–200 мг. Для оценки интенсивности боли использовали визуальную аналоговую шкалу (ВАШ, 0–10 баллов) и 6-балльную цифровую оценку боли. Интенсивность боли была максимальной через 3–4 дня после удаления миндалин. Оценки ниже 5 баллов (по шкале ВАШ) были отмечены у 65% пациентов, получавших кетопрофен, и 90% пациентов, получавших трамадол после первых 24 послеоперационных часов. Таким образом, и трамадол, и Кетонал эффективно уменьшали выраженность боли после тонзиллэктомии. Несмотря на более выраженный анальгетический эффект от трамадола, Кетонал может быть препаратом выбора у данной категории больных благодаря тому, что обладает также и противовоспалительным действием (Zagolski O. et al., 2006).
В другом исследовании также была продемонстрирована эффективность кетопрофена в купировании боли после удаления миндалин у детей в возрасте 9–15 лет (n=45). Послеоперационную боль оценивали с использованием шкалы ВАШ. Кетопрофен в дозе 4 мк/кг массы тела, вводимый в/в обеспечивал хорошее обезболивание, в то же время трамадол в данном исследовании не продемонстрировал преимуществ (Antila H . et al., 2006).
В исследовании, проведенном в Турции, была изучена эффективность применения кетопрофена в устранении симптомов послеоперационной боли у пациенток, перенесших онкогинекологическое хирургическое вмешательство. В/в болюсное введение 100 мг кетопрофена позволяло снизить применение трамадола в послеоперационный период и уменьшить количество связанных с применением последнего побочных эффектов (Tuncer S. et al., 2003).
В двойном слепом рандомизированном исследовании провели сравнение эффективности и частоты возникновения побочных эффектов при терапии послеоперацинного болевого синдрома у 34 пациентов. Пациентам было проведено эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава. Также им вводили экстрадурально морфин или в/в кетотифен. Для оценки тяжести болевого синдрома использовали ВАШ (оценку проводили до введения, через 1 и через 2 ч после введения препарата). Согласно полученным результатам, у пациентов, принимавших морфин, чаще наблюдали острую задержку мочи. В то же время не было существенной разницы в терапевтической эффективности применения сравниваемых препаратов. Данный показатель демонстрирует факт возможности применения кетотифена в/в в качестве альтернативы экстрадуральному введению морфина после операции по эндопротезированию тазобедренного и коленного суставов (Hommeril J.L. еt al., 1994).
Кетопрофен обладает как обезболивающим, так и жаропонижающим и противовоспалительным действием. Он был одобрен для применения FDA в США в 1986 г. и сегодня широко применяется для уменьшения выраженности болевого синдрома при широком спектре заболеваний. Как и другие НПВП, он может стать причиной развития определенных побочных эффектов (инструкция МЗ Украины), например головной боли, головокружения, сонливости, расстройств со стороны ЖКТ, таких как тошнота, рвота, дискомфорт в животе и диарея, периферических отеков и реакций гиперчувствительности. Препарат обладает низкой гепатотоксичностью ? повышение уровня печеночных ферментов >3 раз отмечается у менее чем 1% пациентов, в большинстве случаев это состояние не требует лечения и разрешается самостоятельно. При этом тяжесть повреждения печени при приеме данного препарата может варьировать от бессимптомного повышения уровня аминотрансфераз в сыворотке крови до развития гепатита с желтухой или без нее. Пациентам с вызванным кетопрофеном повреждением печени, следует в дальнейшем избегать других производных пропионовой кислоты, таких как напроксен и ибупрофен.
Одним из побочных действий, возможных при применении кетопрофена являются реакции фоточувствительности, которые обычно проявляются как фотоаллергический дерматит. В случае развития реакции фотосенсибилизации необходимо немедленно прекратить применение данного препарата и обратиться к врачу. Лечение может включать рекомендации по ограничению пребывания на солнце, назначение топических или системных стероидов (в зависимости от выраженности патологического процесса) (Loh T.Y.,Cohen P.R., 2016).
Кетонал ? НПВП, который действует преимущественно путем блокирования ЦОГ — группы ферментов, участвующих в выработке простагландинов, мессенджеров в развитии воспаления. Все НПВП уменьшают выраженность признаков воспаления, блокируя этот фермент и, следовательно, выработку простагландина (Carbone C. et al., 2013). Кетонал применяется в симптоматическом лечении острой и хронической боли как ревматического, так и травматического происхождения, а также послеоперационной боли. Он может применяться для уменьшения выраженности болевого синдрома при альгодисменорее и при ГБН. Топическое применение мази или геля Кетонал при мышечной и суставной боли позволяет снизить риск развития побочных эффектов, чаще возникающих при пероральном применении препарата и достичь при этом удовлетворительного обезболивания у большинства пациентов.
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
Farmaco не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте farmaco.ua.
Чтобы оставить отзыв - авторизуйтесь!
