Описание
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и ХС превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности ЛПВП присоединять ХС, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика. Т½ для холинового компонента составляет 66 ч, для насыщенных жирных кислот — 32 ч.
В исследованиях кинетики в человеческом организме <5% каждого из введенных изотопов 3Н и 14С выводились с калом.
Показания
жировая дегенерация печени, острый и хронический гепатит, цирроз печени, пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикоз беременных, псориаз, радиационный синдром.
Применение
следует применять только прозрачный р-р.
Препарат вводят в/в медленно. Нельзя вводить препарат в/м из-за возможного возникновения местной реакции.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают в/в медленно 5–10 мл/сут, а в тяжелых случаях — 10–20 мл/сут. За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 сут с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина.
Лечение при псориазе начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 нед. После этого рекомендуется 10 в/в инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина.
В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять р-ры, свободные от электролитов, — 5% или 10% р-р глюкозы, 5% р-р ксилита в соотношении 1:1.
Противопоказания
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.
Побочные эффекты
в отдельных случаях при применении препарата в повышенных дозах возможны нарушения со стороны пищеварительного тракта (диарея). В отдельных случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности, сыпь, зуд.
Особые указания
предостережения: р-р содержит 5,02 мг/мл спирта. Только для в/в применения.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют для устранения токсикоза беременных.
Препарат не противопоказан к применению в период кормления грудью.
Дети. Препарат назначают для лечения детей в возрасте старше 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не выявлена.
Взаимодействия
взаимодействий с другими лекарственными средствами не изучали. Препарат несовместим с электролитными р-рами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Передозировка
сообщений о передозировке не было.
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре 2–8 °C.