Щоб залишити відгук - авторизуйтесь!
Оплата при отриманні
Склад
діюча речовина: 1 флакон містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;
допоміжна речовина: натрію карбонат.
Лікарська форма
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: пориста маса білого кольору зі слабким специфічним запахом, гігроскопічна.
Фармакотерапевтична група
Прості препарати вітаміну В1. Код АТХ А11D A.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Кокарбоксилаза є складовою небілковою частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилування. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема в окиснювальному декарбоксилуванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також у пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної та піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.
Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу не застосовувати, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.
Фармакокінетика.
В організмі не депонується. Екскретується з сечею.
Показання
Застосовувати у складі комплексного лікування:
Протипоказання
Підвищена чутливість до кокарбоксилази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносимість.
Особливості застосування
При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази підсилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів. При миготливій аритмії не слід застосовувати лікарський засіб внутрішньовенно.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (8 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність і безпека застосування «Кокарбоксилази гідрохлориду» у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому препарат призначати у цей період не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не вивчалась.
Діти
Застосовувати з народження. Не застосовувати препарат внутрішньовенно.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 50 мг препарату у флаконах. По 2 мл розчинника в ампулах.
По 5 флаконів з препаратом у блістері, по 2 блістери у пачці; по 5 флаконів з препаратом та по 5 ампул з розчинником у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення.
Не використовуйте це як посібник медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
Farmaco не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті farmaco.ua.
Щоб залишити відгук - авторизуйтесь!