FarmacoFarmaco

Левана ІС, таблетки, 0.002 г, №10
Інтерхім, Україна

Левана ІС, таблетки, 0.002 г, №10 | интернет-аптека Farmaco.ua
Недоступно

Виробник: Інтерхім, Україна
Реєстраційне посвідчення: UA/11175/01/03
Замовлення можливе тільки при Самовивозі і наявності рецепта
Доставка
  Самовивіз
Оплата

  Оплата при отриманні

Фармакологічні властивості

фармакодинаміка. Препарат є частковим (неповним) селективним агоністом ГАМК-А-рецепторного комплексу. Належить до групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену снодійну, анксіолітичну, помірну міорелаксантну та протисудомну дію; посилює ефект снодійних, наркотичних та нейролептичних препаратів, етилового спирту. Особливістю снодійної дії препарату є здатність збільшувати тривалість не тільки повільнохвильового, але й парадоксального сну при незмінній кількості його епізодів, що робить снодійний ефект препарату більш фізіологічним.

Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у ШКТ, біодоступність становить близько 80%, Т? — 10–14 год (препарат може бути віднесений до засобів середньої тривалості дії). Виділяється ренальними та біліарними шляхами у вигляді активного метаболіту — 3-оксипохідного.

Показання

розлади сну різної етіології у дорослих.

Застосування

застосовують внутрішньо. Ковтають не розжовуючи. Препарат приймати однократно за 30–60 хв до сну.

Разова доза становить 0,5–2 мг (встановлюють індивідуально, починаючи з найнижчої дози 0,5 мг, до досягнення терапевтичного ефекту). Максимальна разова і добова доза — 2 мг.

Для пацієнтів літнього віку, ослаблених хворих та пацієнтів з органічними ураженнями головного мозку, порушеннями функцій печінки та нирок, легеневою недостатністю, ХОЗЛ разова доза становить 0,5–1 мг.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. Курс лікування при аномальному безсонні — 3–5 днів, при транзиторному безсонні — 14–30 днів. Максимальна тривалість курсу лікування — 30 днів.

Діти. Не застосовують.

Протипоказання

підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Тяжка хронічна дихальна недостатність; синдром зупинки дихання уві сні (апное); тяжка печінкова недостатність; спінальна і мозочкова атаксія; гостре отруєння алкоголем, снодійними, знеболювальними або психотропними засобами (антидепресанти, нейролептики, літій); тяжка форма міастенії; гострі напади глаукоми (вузькокутова глаукома).

Побічна дія

виражених побічних реакцій при застосуванні препарату у рекомендованих терапевтичних дозах не виявлено. Проте слід враховувати такі побічні прояви, можливі при застосуванні снодійних та седативних засобів: гіперседація, міорелаксація, легкі порушення когнітивних функцій та психомоторних навиків, алергічні прояви, підвищення внутрішньоочного тиску. Вранці, у перші дні прийому препарату, можливе виникнення відчуття сонливості, яке зазвичай минає після 2–3 днів лікування. Частота та вираженість побічних проявів мають дозозалежний характер. При виникненні виражених побічних реакцій слід знизити дозу або відмінити прийом препарату.

Особливості застосування

під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголю, прийому антигістамінних препаратів першого покоління, транквілізаторів. З обережністю застосовувати препарат пацієнтам з алкогольною, медикаментозною або наркотичною залежністю в анамнезі, особам літнього віку.

Препарат містить барвники, що може бути причиною виникнення алергічних реакцій.

Через вміст лактози лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

Застосування в період вагітності або годування грудьми. Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Препарат не слід приймати особам, діяльність яких потребує швидкої психічної і рухової реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

під час застосування препарату не слід вживати алкоголь через можливість психомоторного гальмування та пригнічення дихання. Не слід поєднувати прийом препарату з фенотіазиновими нейролептиками через потенціювання пригнічувального впливу на дихання. Слід враховувати, що циметидин здатен підвищувати концентрацію бензодіазепінів (за винятком оксазепаму та лоразепаму) в крові на 50%, уповільнюючи їх метаболізм та кліренс. Високі дози кофеїну, в тому числі у напоях, можуть знижувати терапевтичний ефект препарату.

Передозування

при передозуванні препарату можливе виникнення відчуття денної сонливості, млявості, запаморочення, нудоти, легкої атаксії, алергічних реакцій.

Лікування: припинити прийом препарату, промити шлунок. За необхідності застосовують серцево-судинні препарати та стимулятори ЦНС, флумазеніл (в умовах стаціонару). Гемодіаліз малоефективний. Симптоматична терапія.

Умови зберігання

при температурі не вище 25 °C.

Зверніть увагу!

Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення.

Не використовуйте це як посібник медичних рекомендацій.

Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!

Farmaco не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті farmaco.ua.

Щоб залишити відгук - авторизуйтесь!