Лімфоміозот, ампули 1.1 мл, №5
Heel, Німеччина

Склад
діючі речовини:

1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 — 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 — 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 — 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 — 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 — 0,55 мг, Gentiana lutea D5 — 0,55 мг, Geranium robertianum D4 — 1,1 мг, Levothyroxinum D12 — 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 — 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 — 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 — 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 — 0,55 мг, Smilax D6 — 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 — 0,55 мг, Veronica officinalis D3 — 0,55 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.

Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика.

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Показання
Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.

Особливості застосування
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з'являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю
Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Невідома.

Спосіб застосування та дози
Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньовенних ін'єкцій.

У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів.

Курс лікування: 3–6 тижнів.

Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти
Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Передозування
Не відзначалося.

Побічні реакції
У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.

У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив'янку, еритему, набряк або сухість.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

Термін придатності
5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Упаковка
5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску
За рецептом.

Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.