Farmaco

Піносол®, краплі назальні, флакон 10 мл

  Є в наявності > 20 шт.
Ціна за 1 уп.
47.60 грн.
Виробник: Zentiva, Словаччина
Реєстраційне посвідчення: UA/6369/01/01
Доставка
  • Самовивіз
  • Нова Пошта
  • Міст Экспресс
  • Justin
  • Укрпошта
Оплата
  • Банківською картою (Visa, Mastercard)
  • Готівкою (при самовивозі)

ПІНОСОЛ® краплі назальні

ПІНОСОЛ® (PINOSOL®)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Склад

діючі речовини: 10 г розчину містять олії сосни звичайної (Pini silvestris etheroleum) 375,2 мг; олії евкаліптової (Eucalypti etheroleum) 50 мг; тимолу (Thymolum) 3,2 мг; токоферолу ацетату (Tocoferoli alfa acetas) 170 мг; олії м'яти перцевої (Menthae piperitae etheroleum) 100 мг; гвайазулену (Guaiazulenum) 2 мг;

допоміжні речовини: олія рослинна, бутилгідроксіанізол, лабрафіл М.

Лікарська форма.

Краплі назальні

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина синього або зеленувато-синього кольору з характерним ментол-евкаліптовим запахом. Не має відчуватись запах олії.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа.

Код АТХ R01A X30.

Фармакологічні властивості

Фармакологічні властивості окремих активних речовин та механізми їх дії повністю не з'ясовані.

Компоненти препарату чинять антисептичну дію, стимулюють процеси грануляції та епітелізації тканин.

Протимікробну дію чинять олія сосни звичайної, евкаліптова олія, олія м'яти перцевої і тимол.

Вітамін Е посилює сукупну дію на процеси грануляції та епітелізації тканин.

Клінічні характеристики

Показання

Гострі та хронічні запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стан після оперативних втручань у порожнині носа та тампонади носової порожнини.

У вигляді інгаляцій — при запальних процесах верхніх дихальних шляхів (ларингіті, трахеїті, бронхіті).

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату; запалення слизової оболонки носа алергічного походження.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Не можна допускати попадання препарату на слизову оболонку ока.

Перед застосуванням крапель необхідно перевірити індивідуальну реакцію пацієнта на препарат.

Препарат містить бутилгідроксіанізол, що може спричинити подразнення очей, шкіри (наприклад, контактний дерматит) і слизової оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Піносол® можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. При застосуванні препарату здатність до концентрації уваги не знижується.

Спосіб застосування та дози

Дорослим призначати по 2 — 3 краплі препарату кілька разів на добу (закапувати в обидва носові ходи) спочатку щогодини, а потім — з довшими інтервалами.

При проведенні інгаляцій за допомогою інгаляційних пристроїв до 1 літра гарячої води додати 2 мл препарату та зробити інгаляції 2 рази на добу.

Дітям віком від 2 років призначати по 1–2 краплі препарату 3–4 рази на добу. Дітям також можна використовувати ватний тампон (паличка, край якої обгорнутий ватою), який слід вводити у носовий хід.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти. Піносол® застосовувати дітям від 2 років.

Дітям препарат слід застосовувати з обережністю у зв'язку з можливістю виникнення бронхоспазму.

Передозування

Небезпека передозування при місцевому застосуванні відсутня.

Побічні реакції

Класи систем органів Побічні реакції
З боку імунної системи Реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, почервоніння, ангіоневротичний набряк, кропив'янку
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння Свербіж, печіння у носовій порожнині, почервоніння, набряк слизової оболонки носової порожнини, подразнення слизової оболонки, бронхоспазм, при тривалому застосуванні можлива сухість слизових оболонок органів дихання
З боку органів зору Подразнення очей
З боку шкіри і підшкірної клітковини Подразнення шкіри, контактний дерматит

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов'язково звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл розчину у флаконі з ковпачком-крапельницею; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник

АТ «Санека Фармасьютікалз» / Saneca Pharmaceuticals a.s.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка/Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic.

ПІНОСОЛ® спрей назальний

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Склад:

діючі речовини: олія сосни гірської, олія м’яти, олія евкаліптова, ?-токоферолу ацетат, тимол.

1 мл розчину містить: олії сосни гірської 35 мг, олії м’яти 10 мг, олії евкаліптової 5 мг, ?-токоферолу ацетату 15 мг, тимолу 0,3 мг;

допоміжні речовини: тригліцериди з середньою довжиною ланцюга.

Лікарська форма.

Спрей назальний, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком масляниста рідина зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Деконгестанти та інші препарати для місцевого застосування у порожнині носа. Засоби, які застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Комбіновані препарати. Код АТХ R01А Х30.

Фармакологічні властивості.

Піносол® має протизапальну та протинабрякову дії, зменшує вираженість місцевих ексудативних реакцій, в’язкість секрету слизової оболонки дихальних шляхів. Препарат має антибактеріальну дію щодо деяких штамів грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також протигрибкову дію стосовно дріжджових та пліснявих грибів.

Клінічні характеристики

Показання.

Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, алергічні риніти. Протипоказано застосування дітям віком до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не описана.

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам із захворюваннями печінки тяжкого ступеня.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У терапевтичних дозах препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування препарату не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням препарату зняти захисний ковпачок насоса-дозатора. Легким натисканням пальців зробити 2 пробні упорскування (не в ніс), а потім уприснути у ніс вищевказаним способом. Після використання завжди закривати насос-дозатор захисним ковпачком.

Піносол® застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років по 1 упорскуванню у кожен носовий хід 3–6 разів на добу залежно від вираженості запального процесу. Для цього зняти запобіжний ковпачок насоса-дозатора, легким натисканням пальців вприснути препарат і закрити насос-дозатор запобіжним ковпачком.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру і перебігу захворювання.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

Не описане.

Побічні реакції.

Нижче у таблиці зведені побічні реакції на олію сосни гірської, олію м’яти, олію евкаліптову, ?-токоферолу ацетат та тимол, згруповані відповідно до термінології MedDRA та частоти: дуже часто (? 1/10); часто (від ? 1/100 до < 1/10); нечасто (від ? 1/1000 до < 1/100); рідко (від ? 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за доступними даними):

Система органівЧастотаПобічні реакції
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіннярідкосвербіж у носі, печіння у носі, набряк слизової оболонки носової порожнини, бронхоспазм; при тривалому застосуванні можлива сухість слизових оболонок органів дихання
З боку імунної системичастота невідомареакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, почервоніння, ангіоневротичний набряк, кропив’янку
З боку органів зоручастота невідомаподразнення очей
З боку шкіри та сполучної тканиничастота невідомаподразнення шкіри, контактний дерматит

При частому та/або тривалому інгаляційному застосуванні можлива сухість слизових оболонок органів дихання.

Повідомлення про можливі побічні реакції.

Повідомлення про можливі побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для даного лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції через національну систему повідомлень.

Термін придатності.

2 роки. Після відкриття флакона препарат придатний 28 діб.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

№1: по 10 мл у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Відповідальний за виробництво розчину, первинне та вторинне пакування: ПАТ «Фармак».

Відповідальний за контроль та випуск серій: АТ «Санека Фармасьютікалз».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе 63.

Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка.

Заявник.

ТОВ «Санофі-Авентіс Україна».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48–50А.